白通社莫斯科12月17日电 白通社报道（爱德华·皮沃瓦尔 ）。部分白俄罗斯居民曾遇到这种情况：医生推荐使用某种俄罗斯药品，但白俄罗斯药房并无销售，不得不前往俄罗斯购买或托人代购。为何会出现此现象？改变何时可期？白通社记者就此采访了欧亚经济委员会（欧亚经委会）技术调节理事会成员（部长）瓦连京·塔塔里茨基，他同时负责欧亚经济联盟（欧亚联盟）统一药品市场建设相关工作。
瓦连京·塔塔里茨基解释称，此现象与药品注册环节的空白有关：目前尚未实现药品在一国（例如俄罗斯或白俄罗斯）注册后即可在欧亚联盟全境流通。而生产商出于经济利益考量，并非总愿意在其他欧亚经济联盟国家注册其产品。他指出: "其次，这类注册程序耗时较长"。
自2021年起，欧亚经济联盟已启动依据联盟统一规则的药品注册程序：依此注册的药品更易进入联盟五国市场。然而生产商并不总是急于利用这一机制。
原计划自2026年1月1日起，所有药品注册将仅按欧亚联盟规则执行。但实际情况迫使该期限延长三年。目前仅有1.3万种药品按联盟规则完成注册，生产商提交的注册申请约涉及5万种药品。为避免药品市场出现缺口，决定再延长三年，允许同时按各国国家标准进行注册。
欧亚经济经委会部长强调道："必须明确，若决定让某种药品流通，就必须确保其安全性、有效性且不具危害性"。
他补充道："注册申请由生产商主动提出。无法强制所有企业，每家生产商都应具备商业考量"。
若某欧亚经济联盟成员国急需某种已在他国注册的药品，联盟机制允许简化获取注册档案流程，并在无需额外专家评审的情况下完成该药品的注册。
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