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科技/经济
2021 三月 04, 14:31

欧盟开始对人造卫星V疫苗进行检查

白通社明斯克3月4日电塔斯社援引俄罗斯直接投资基金报道白。欧洲药品管理局(EMA)已开始对卫星 V疫苗的注册档案进行顺序检查的程序。

消息说:“俄罗斯直接投资基金宣布开始由欧洲药品管理局医用药物委员会对俄罗斯针对冠状病毒卫星 V的俄罗斯疫苗的注册档案进行顺序检查的程序”。

委员会决定启动顺序检查程序是考虑到成人疫苗的实验室和临床研究结果而做出的。欧洲药品管理局将评估卫星V疫苗是否符合欧盟关于功效,安全性和质量的标准。

据俄罗斯直接投资基金负责人基里尔·德米特里耶夫称,从2021年6月开始,欧洲药品管理局的批准将为5000万欧盟居民提供卫星 V疫苗。基里尔·德米特里耶夫表示:“疫苗合作伙伴关系应该超越政治,与欧洲药品管理局的合作就是一个很好的例子,这证明只有联合力量才能战胜这种流行病” 。

几个欧盟国家已经批准单独使用“ 卫星 V”,而无需等待欧洲药品管理局对该药进行泛欧注册。该疫苗目前在匈牙利和斯洛伐克注册。

就政府监管机构获得的批准数量而言,卫星 V是世界上三大冠状病毒疫苗之一。迄今为止,卫星 V已在42个国家/地区注册,总人口超过11亿。

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